1）吸收的本質：分光光度法是利用物質對不同波長光的選擇吸收特性而建立起來的分析方法。通常利用棱鏡或光柵分光來取得單色光，使單色光連續地依次通過溶液，并測得該溶液對每一波長的吸收，得到吸收光譜曲線。
吸收光譜來源于物質對光的選擇吸收，這是物質的宏觀現象，而吸收的本質是分子內部運動和光相互作用的結果。當物質的分子吸收一定能量或波長的光譜后，透過的光譜中有些波長被吸收就形成了吸收光譜。吸收的能量愈小，則相應的光的波長，吸收峰出現在較長波段。當吸收在紅外區時形成紅外吸收光譜，如果吸收能量愈大，則相應的波長愈短，吸收峰出現在較短波段，當吸收在紫外區產生紫外吸收光譜。
2）吸收定律—朗伯比耳定律：當一束平行單色光通過均勻的溶液時，其吸光度與溶液的濃度和厚度的乘積成正比。
其數字表達式：A=KCL=LogI0/I=-LogT
吸收定律數字表達式成立的前提：①，入射光為單色光，②，吸收過程中各物質無相互作用，各物質吸光度具有加和性，③，光與物質的作用于吸收過程，沒有熒光散射和光化學現象，④，吸收物是一種均勻分布的連續體系，
二、產品特點
1.采用低雜散光，高分辯率的雙光束光路結構單色器，儀器具有良好的穩定性，重現性和精確的測量讀數。
2.采用 M4 微處理器，不僅使儀器具有自動設置 0%T 和 99%T 等控制功能以及多種方法的濃度運算和數據處理功能，同時還具有防止使用者操作錯誤的特殊功能，使用時無后顧之憂。科學的設計，新技術的運用，將光、機、電以及微機技術有機的結合在一起，既提高了產品的性能又方便了用戶的使用。
3. 配合計算機軟件，可以完成定量分析，定性分析，動力學測試。利用擴展插件功能還可完成 DNA/Protein等測試。
三、性能指標
1.型號： LP-UV-NIR260
2.光學系統 ：雙光束
3.1800線/毫米反射光柵，350線/毫米反射光柵
4.光譜帶寬： 0.5 nm,1 nm,1.5 nm,2nm,2.5 nm,4nm
5.波長范圍 ：190—2600nm
6.波長精度 ：（190nm-340nm ±0.5nm）、（340nm-900nm ±1.0nm）、（900nm-2600nm ±4.0nm）
7.波長重復性 ：（190nm-340nm 0.3nm）、（340nm-900nm 0.3nm）、（900nm-2600nm ±1.0nm）
8.最小波長分辨率： 0.1nm
9.雜散光： （≤0.1%T在 220nm,340 nm處）、（≤0.1%T在 1420 nm處）
10.光度范圍 ：0-99%T，-4.0A-4.0A
11.光度精度： ±0.5%T
12.外形尺寸： 770 cm×580 cm×300cm
13.重量： 約 45kg
