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技術文章

熒光分光光度計如何來測定2的含量？

閱讀：25發(fā)布時間：2025-4-7

 一、儀器和試劑   
（1）儀器 熒光光度計、四面通石英比色皿一個：1cm 、1和2 mL刻度移液管各一支、吸耳球、洗瓶、鏡頭紙。   
（2）試劑 10.0μg/ml2標準溶液、二次蒸餾水 
二、實驗步驟   
（1）. 打開氙燈，再打開主機，然后打開計算機啟動工作站并初始化儀器，預熱30min  
（2） 儀器初始化完畢后，在工作界面上選擇測量項目，設置適當的儀器參數：設置發(fā)射波長為540 nm，在200~500范圍內掃描，紀錄熒光發(fā)射強度和激發(fā)波長的關系曲線，便得到激發(fā)光譜。從激發(fā)光譜圖上可以找出其zui大激發(fā)波長為440nm   
（3）標準溶液及樣品的熒光測定      
將激發(fā)波長固定在440nm，熒光發(fā)射波長為540nm。測量上述系列標準z溶液的熒光發(fā)射強度。以溶液的熒光發(fā)射強度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標，制作標準曲線。      
在同樣條件下測定未知溶液的熒光強度，并由標準曲線確定未知試樣中z的濃度，計算藥片中的z的含量。  
（4）退出主程序，關閉計算機，先關主機，zui后關氙燈。

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